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原子吸收爆炸了......怎么回事?

 原子吸收的危險源真是太多了,高壓氣體、高溫、輻射、空心陰極燈、火焰、爆炸、生成的有害物質等等。提到空心印極燈,小編今天想多說兩句,你可能不知道,空心陰極燈也存在多種危險:內向爆炸危險、高壓、紫外線放射、危險內容物。(解釋:燈內充入的惰性氣體壓力遠低于正常大氣壓,如果封套劃傷或損壞,很可能會內爆。)


此外,火焰也有危險性,比如氧化亞氮火焰有強輻射;樣品前處理使用高氯酸,萬一吸入氧化亞氮火焰會造成回火現象;分析某些金屬元素如Ag、Au、Cu等,也會增加爆炸回火危險。

  

原子吸收爆炸事故:血的教訓

 

如何才能保證原子吸收是安全的?


儀器室內不得使用或存放其他無關的易燃、易爆等危險品;禁止在儀器附近抽煙或使用明火;儀器使用前,操作人員應對儀器進行安全檢查。另,不正確地移動儀器,可能造成乙炔等管路松動,產生漏氣,從而引發爆炸事故。此外,使用原子吸收還需特別注意的就是高壓氣體的安全管理。


幾種特殊氣體的安全使用


氣瓶的安裝與擺放:建議將氣瓶安裝在不受陽光直接照射的室外。注意不能讓氣瓶的溫度超過40℃,并且2m之內不得有明火。氣瓶安放位置需牢靠穩固,避免氣瓶翻倒、強烈震動、擊撞或受強外力等情況的發生。氣瓶不得倒置、橫放或大幅度傾斜,需時刻保持直立。


 

1.乙炔

性質:極易燃燒、容易爆炸。

使用:使用時應裝上回閃阻止器,還要注意防止氣體回縮。用后及時地關閉總閥。              

存放:乙炔氣瓶的地方,要求通風良好。

故障:發現乙炔氣瓶有發熱現象,說明乙炔已發生分解,應立即關閉氣閥,并用水冷卻瓶體,

同時將氣瓶移至安全區域加以妥善處理。

滅火:發生乙炔燃燒時,應用干粉滅火器滅火。


2.氫氣

性質:氫氣密度小,易泄漏,擴散速度很快,易和其它氣體混合。氫氣與空氣混合氣的爆炸極限:氫氣含量爆炸下限4.1%,爆炸上限74.1%(體積比),此時極易引起自燃自爆,燃燒速度約為2.7m/s。

使用:提倡使用氫氣發生器。在使用氫氣的地方,嚴禁煙火;嚴防泄漏;用后及時地關閉總閥。

存放:氫氣應單獨存放,最好放置在室外專用的小屋內,確保安全。


3.氧氣

性質:強烈助燃燒。

高溫下,純氧十分活潑;溫度不變而壓力增加時,可以和油類發生急劇的化學反應,并引起發熱自燃,進而產生強烈爆炸。 

使用:不可將氧氣瓶與油類物質混放,并絕對避免讓其它可燃性氣體混入氧氣瓶。

存放:氧氣瓶禁止放于陽光曝曬的地方。

 

儀器點火前的安全檢查


  •  燃氣氣路密閉性:打開氣瓶總閥后迅速關閉,觀察3分鐘內氣表壓降應小于0.1Mpa;

  •  燃燒頭:確認燃燒頭已安裝、且緊密到位;

  •  水封檢測:無液位檢測裝置儀器,廢液管的繞環中必須有存液且液體能夠封住管路;有液位檢測裝置儀器,向液位檢測裝置中加水,廢液管中應有液體流出;

  • 空壓機:空壓機輸出壓力應大于0.2MPa,霧化室內應有氣流聲;

  • 防爆塞:確認防爆塞已安裝、且壓緊。

  • 緊急滅火開關:當按下緊急滅火按鈕后,按鈕變亮,火焰熄滅。

  • 霧化器狀態檢查:打開空壓機達到工作壓力后吸噴蒸餾水,燃燒縫中應有水霧噴出。

  • 乙炔報警板功能檢查:儀器通電2分鐘后,用洗耳球吸取飽和的酒精氣體(酒精濃度>99%),對準儀器背面測試孔或散熱孔,將酒精氣體吹入儀器內部,2分鐘內儀器應發出報警蜂鳴聲。若未發出報警聲,請聯系工程師。


點火注意事項

  •  點火前排風裝置必須打開;

  •  點火時操作人員應處于儀器正面左側,且右側及正后方不能站人;


熄火注意事項

  • 儀器使用完畢后,先關閉乙炔鋼瓶總開關,待火焰自動熄滅后,再關閉空壓機;

  •  為了防止乙炔鋼瓶總開關泄露,所有工作結束后,應再次確認乙炔各壓力表指針歸零;(注:不同品牌不同系列的原子吸收,熄火方式稍有不同)

管路要求

燃氣管路、助燃氣管路、循環水管路、氬氣管路應自然彎曲,不得受外部拉力以及尖端硬物的擠壓。管路使用環境溫度應在5℃~40℃之間;當低于5℃時,應使用不銹鋼無縫鋼管代替塑膠管路。

 

常見問題一:回火現象


Q:某人在使用儀器時,線性很差,按照往常經驗,應當是廢液管路中廢液過多,導致霧化器積水。用一個洗耳球從廢液管的末端抽吸廢液(當時火焰是點著的),突然聽到了一聲爆炸聲。當時我以為是吸廢液的時候將燃燒頭內的乙炔氣吸進霧化器燃燒,產生導致了爆炸。吸完廢液后,在點火就緒(點火按鈕閃爍)的情況下。重新按下點火按鈕,長按了10多秒后,又聽到了一聲更響的爆炸聲。

 

A:回火的發生可能與下列因素有關: 

  • 1.保持燃燒頭清潔,燃燒頭狹縫上不應有任何沉積物,因這些沉積物可能引起燃燒頭堵塞,使霧化室內壓力增大,使液封盒中的液體被壓出,或殘渣從燃燒狹縫中落入霧化室將燃氣引燃。   用硬物將結碳及鹽類從燃燒的火焰中刮去,是不提倡的操作方法。  


  • 2.燃燒頭狹縫寬度不能超過最大設計值,即使是很小的增大,也可能導致回火。所以,不要試圖改變燃燒頭的結構。燃燒頭必須經常清洗。  


  • 3. 確保霧化室及液封盒干凈,如溶液較臟(如有機溶液)一定要經常清洗霧化室及液封盒。   


  • 4. 確認使用正確的O型密封圈,且無損壞。O型圈的損壞可能使霧化室與外界大氣相通,將火焰引入霧化室。  


  • 5. 液封盒中所灌的液體一定是與樣品及樣品同類型的樣品。 


  • 6. 廢液管必須排液必須通暢。廢液管下端不要插入廢液中,應在廢液上方與液面保持一定距離。   


  • 7. 因N2O 以液態形式儲存在鋼瓶中,使用時減壓閥一定要有加熱裝置。   


  • 8. 如乙炔氣消耗速度過快,或總壓低于700kPa,丙酮可能溢出,損壞儀器。  


  • 9. 高氯酸應盡量少用。。  


  • 10.噴高濃度的Ag,Cu,及Hg溶液時(尤其是堿性、氨性),可能會形成自燃性乙炔化合物,引起回火。  


  • 11.注意使用合適的空氣的壓力 


處理方法:發現回火后應立即關閉燃氣氣路。斷開電源線與工程師聯系。

 

常見問題二:平時怎么預防火災或者爆炸


Q:原子吸收實驗室常用到乙炔氣體,平時也可能檢測有機易燃溶液里面的重金屬,怎樣才能減少火災及爆炸的發生?

 

A:一定要把原吸和色譜儀器安裝在不同實驗室,色譜儀器使用很多有機試劑,GC還用氫氣,原吸是明火,在一起太危險了!

一般乙炔都不在屋里,都是獨立放在小房間。乙炔瓶上安裝防靜電的裝置,就可以保證安全性比較高了。

水封一定要做好,廢液桶要蓋嚴,盡量在兩個樣品測定中間用水沖洗進樣管,樣品瓶放置有序合理在合理的范圍內遠離火焰噴頭,不要敞開瓶口放置測試時用后蓋好蓋子,房間里適當的通風。在廢液桶里做水封可以讓霧化室中流下來的有機溶劑遠離明火。

保持燃燒狹縫及霧化室、液封盒清潔也很重要,如果不清洗干凈,如果做有機,易燃的樣品,不小心就會引起火災。

廢液管應采用耐有機溶劑的管子,如腈橡膠。因為儀器標配廢液管不適合有機溶液,一旦發生火災,后果不堪設想。

 

小結:

也許你還不知道這些:許多普通實驗室并不適合在火焰AAS中使用。因為:鹵化試劑(氯仿、氟利昂)燃燒時產生大量的毒氣;低閃點溶劑(乙醚、石油)容易造成極大的易燃性危險而不能安全使用;不飽和芳香烴(甲苯、二甲苯)不具備合適的燃燒特性。 


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